Estudios científicos
The influences of red wine in phenotypes of human cancer cells
Abstract:
Alcohol intake increases the risk of cancer development. Approximately 3.6% human cancers worldwide derive from chronic alcohol drinking, including oral, liver, breast and other organs. Our studies in vivo and in vitro have demonstrated that diluted ethanol increase RNA Pol III gene transcription and promotes cell proliferation and transformation, as well as tumor formation. However, it is unclear about the effect of red wines on the human cancer cells. In present study, we investigated the roles of red wine in human cancer cell growth, colony formation and RNA Pol III gene transcription. Low concentration (12.5 mM to 25 mM) of ethanol enhances cell proliferation of breast and esophageal cancer lines, whereas its higher concentration (100 mM to 200 mM) slightly decreases the rates. In contrast, red wines significantly repress cell proliferation of different human cancer lines from low dose to high dose. The results reveal that the red wine also inhibits colony formation of human breast cancer and esophageal carcinoma cells. The effects of repression on different human cancer lines are in a dose-dependent manner. Further analysis indicates that ethanol increases RNA Pol III gene transcription, whereas the red wines significantly reduce transcription of the genes. Interestingly, the effects of mature wine (brick red) on cancer cell phenotypes are much stronger than young wine (intense violet). Together, these new findings suggest that red wines may contain some bioactive components, which are able to inhibit human cancer cell growth and colony formation.
Comentarios divulgativos:
La ingesta de alcohol se relaciona con un mayor riesgo de cáncer, se estima que el 3,6% de los cánceres humanos están provocados por su consumo. Los autores de este estudio previamente han observado que in vivo e in vitro el etanol diluido incrementa la transcripción de los genes que codifican para la ARN Pol III y que promueve la proliferación celular, su transformación y la formación de tumores. Sin embargo, el papel del vino tinto sigue siendo controvertido. En este estudio se evalúa su efecto a nivel celular.
Bajas concentraciones de etanol (12,5-25 mM) se relacionaron con una mayor proliferación de líneas celulares de cáncer de mama y esofágico, mientras que concentraciones superiores (100-200 mM) disminuyeron la proliferación. Por su parte, el vino tinto tanto a altas concentraciones como a bajas concentraciones pareció estar relacionado con una menor proliferación celular y con la inhibición en el desarrollo de colonias celulares de cáncer de mama y esófago, de una manera dosis dependiente. Por otro lado, se observó que mientras el alcohol incrementaba la transcripción génica de la ARN Pol III, el vino reducía su expresión. En cuanto al tipo de vino, el vino tinto maduro mostró un mayor efecto que el vino joven. Concluyendo que los compuestos bioactivos presentes en el vino podrían ser considerados en el desarrollo de nuevas estrategias para el tratamiento del cáncer.
