Estudios científicos

Chronic resveratrol enhances endothelium-dependent relaxation but does not alter eNOS levels in aorta of spontaneously hypertensive rats

Abstract:

Spontaneously hypertensive rats (SHRs) were administered the red wine polyphenol resveratrol in drinking water at 0, 0.448, or 4.48 mg/l (control, low, or high, respectively) for 28 days. The low dosage was chosen to mimic moderate red wine consumption. After the treatment period, thoracic aorta rings were excised for in vitro assessment of vasomotor function. Chronic resveratrol significantly improved endothelium-dependent relaxation to acetylcholine (Ach), increasing maximal values to 80.8% +/- 5.2% and 80.8% +/- 5.0% in low and high groups, respectively, compared with 60.7% +/- 1.4% in controls (P<0.01). This treatment effect was eliminated in the presence of the endothelial nitric oxide synthase (eNOS) blocker N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester. Resveratrol did not affect relaxation to sodium nitroprusside or systolic blood pressure in SHRs. In contrast to the SHR results, chronic resveratrol in Sprague Dawley rats did not affect vasomotor function in aorta rings in response to Ach. Hydrogen peroxide was reduced in the SHR thoracic aorta by a high dosage of resveratrol (P<0.05), but it was not significantly altered in other tissues tested. Thoracic aorta immunoblots revealed no significant treatment effects in SHRs on eNOS, superoxide dismutases 1 and 2, gp91phox, or Hsp90. Thus, these data provide novel evidence of improved endothelium-dependent vasorelaxation in hypertensive, but not normotensive, animals as a result of chronic resveratrol consumption mimicking dosages resulting from moderate red wine consumption. This response was not dependent on increases in eNOS expression but was dependent on improved NO bioavailability.

Comentarios divulgativos:

A ratas hipertensas (SHRS) se les administró el resveratrol del vino en el agua potable en concentraciones de 0, 0,448, o 4,48 mg / l (control, baja o alta, respectivamente) durante 28 días. La dosis baja fue elegida para imitar el consumo moderado de vino tinto. Después del período de tratamiento, los anillos de aorta torácica fueron extirpados en la evaluación in vitro de la función vasomotora. El resveratrol mejoró significativamente la relajación dependiente del endotelio a la acetilcolina (ACh), y aumento los valores máximos de 80,8% + / – 5,2% y 80,8% + / – 5,0% en los grupos de bajo y alto, respectivamente, en comparación con 60,7% + / – 1,4% en los controles (P <0,01). Este efecto del tratamiento fue eliminado en presencia de la sintasa de óxido nítrico endotelial (eNOS) bloqueador N (omega)-nitro-éster metílico de la L-arginina. El resveratrol no afectó a la relajación al nitroprusiato de sodio o la presión arterial sistólica en SHRS. En contraste con los resultados SHR, el resveratrol en ratas Sprague Dawley no afecta la función vasomotora en los anillos de aorta en respuesta a la Ach. El peróxido de hidrógeno se redujo en la aorta torácica SHR por una alta dosis de resveratrol (P <0,05), pero no se modificó significativamente en otros tejidos a prueba. Los animales como consecuencia de consumo crónico de resveratrol imitan las dosis resultantes del consumo moderado de vino tinto. Esta respuesta no se supeditaba al incremento en la expresión de eNOS, pero dependía de la mejora de la biodisponibilidad de NO.