Estudios científicos

Inhibitory effect of epigallocatechin gallate (EGCG), resveratrol, and curcumin on proliferation of human retinal pigment epithelial cells in vitro


PURPOSE: To investigate potential inhibitory effects of three polyphenolic agents, epigallocatechin gallate (EGCG; from green tea), resveratrol (from red wine), and curcumin (from turmeric), on the proliferation of human retinal pigment epithelial (RPE) cells and to elucidate unwanted effects.
METHODS: ARPE19 cells and primary human RPE cells were cultured in the presence of various concentrations of EGCG, resveratrol, or curcumin, and compared with controls. The number of viable cells was determined after 24, 48, and 72 hr by flow cytometrical enumeration. Furthermore, cell division was measured by dye dilution assay using carboxyfluorescein succinimidyl ester (CFSE), cell death by Hoechst 33258 staining, and apoptosis by staining for active caspase 3/7 and 8.
RESULTS: The three drugs inhibited the increase of RPE cell numbers at all time points, with resveratrol being the most efficient and curcumin being the least efficient. EGCG inhibited cell proliferation with intermediate efficiency, and showed little induction of cell death. Resveratrol almost completely suppressed cell proliferation, and induced RPE cell necrosis and caspase 3/7- and caspase 8-dependent apoptosis. Curcumin inhibited RPE cell increase exclusively by inducing caspase 3/7-dependent but caspase 8-independent cell death and necrosis.
CONCLUSIONS: All three polyphenols tested reduced the absolute number of cells, but had different effects on cell proliferation, apoptosis, and necrosis. Resveratrol was most potent and EGCG induced the least cell death. These polyphenols

Comentarios divulgativos:

Para investigar los posibles efectos inhibitorios de tres polifenoles, galato de epigalocatequina (EGCG, desde té verde), el resveratrol (vino tinto), y la curcumina (de la cúrcuma), sobre la proliferación del epitelio pigmentario de la retina humana (RPE) Las células ARPE19 y élulas del EPR humanos fueron cultivadas en presencia de varias concentraciones de EGCG, resveratrol, o curcumina, y en comparación con los controles. El número de células viables se determinó después de 24, 48 y 72 horas por enumeración de flujo cytometrical. Por otra parte, la división celular se midió mediante un ensayo de dilución de tinte con éster carboxifluoresceína succinimidilo (CFSE), la muerte celular por tinción con Hoechst 33258, y la apoptosis mediante la tinción de caspasa 3 activa / 7 y 8.
Las tres drogas inhiben el aumento del número de células del EPR en todos los tiempos, el resveratrol es el más eficiente y la curcumina es el menos eficiente. EGCG inhibe la proliferación celular con la eficiencia intermedia, y demostró la inducción de la muerte celular. El resveratrol suprime la proliferación celular y la necrosis celular inducida por EPR y 3/7- caspasas y apoptosis dependiente de caspasa-8. La curcumina inhibe el aumento de células del EPR exclusivamente mediante la inducción de caspasa 3/7-.
Los tres polifenoles probados reducen el número absoluto de células, pero tuvieron efectos diferentes sobre la proliferación celular, la apoptosis y la necrosis. El resveratrol es el más potente. Estos polifenoles pueden ayudar el tratamiento de la vitreorretinopatía proliferante (VRP).