Estudios científicos
Trans-resveratrol, a red wine ingredient, inhibits voltage-activated potassium currents in rat hippocampal neurons
Abstract:
The red wine ingredient trans-resveratrol was found to exert potent neuroprotective effects in different in vivo and in vitro models. Thus far, the mechanisms underlying the neuroprotection were attributed mainly to its antioxidant properties. The aim of this study was to investigate the actions of trans-resveratrol on voltage-gated K(+) channels, which have been implicated in neuronal apoptosis. Superfusion of trans-resveratrol reversibly inhibited both the delayed rectifier (I(K)) and fast transient K(+) current (I(A)) in rat dissociated hippocampal neurons with IC(50) values of 13.6 +/- 1.0 microM and 45.7 +/- 7.5 microM, respectively. The inhibition on I(K) had a slow onset, was neither voltage dependent nor use dependent. Trans-resveratrol (30 microM) shifted the steady-state inactivation curve of I(K) to the hyperpolarizing direction by 20 mV and slowed down its recovery from inactivation. The inhibition on I(A) was similar to that on I(K), but voltage dependent. Superfusion of trans-resveratrol (30 microM) shifted the steady-state activation curve of I(A) to the depolarizing direction by 17 mV. Intracellular application of trans-resveratrol (30 microM) was ineffective. Based on the comparable effective concentrations, the inhibition of voltage-activated K(+) currents by trans-resveratrol may contribute to its neuroprotective effects.
Comentarios divulgativos:
El ingrediente de vino tinto trans-resveratrol se encontró que ejerce un potente efecto neuroprotector in vivo e in vitro en diferented modelos. Hasta ahora, los mecanismos subyacentes a la neuroprotección se atribuyeron principalmente a sus propiedades antioxidantes. El objetivo de este estudio fue investigar la actuación de trans-resveratrol en el voltaje-dependientes de canales K, que han sido implicados en la apoptosis neuronal. Superfusión de trans-resveratrol las neuronas del hipocampo de rata disociada con IC (50) los valores de 13,6 / – 1,0 y 45,7 microM / – 7,5 microM, respectivamente. La inhibición de I (K) tuvo un inicio lento, no era dependiente del voltaje. Trans-resveratrol (30 microM) desplazó la curva de inactivación de estado estable de I (K) a la dirección hiperpolarizante de 20 mV y ralentizó su recuperación de la inactivación. La inhibición de la I (A) fue similar a la de I (K), pero dependiente del voltaje. Superfusión de trans-resveratrol (30 microM) desplazó la curva de activación en estado estacionario de la I (A) a la dirección de despolarización en un 17 mV.La aplicación intracelular de trans-resveratrol (30 microM) fue ineficaz. Con base en las concentraciones efectivas comparables, la inhibición de K activados por voltaje () por las corrientes trans-resveratrol puede contribuir a sus efectos neuroprotectores.
